Группа ученых из Вашингтонского университета представила принципиально новый метод клеточной иммунотерапии, показывающий высокую эффективность против болезни Альцгеймера. В ходе экспериментов на мышах было установлено, что однократное использование генной терапии может предотвратить образование токсичных амилоидных бляшек и даже способствовать их удалению на поздних стадиях заболевания.
Разработанный вирусный вектор генетически перепrogrammирует астроциты — клетки мозга, которые, обычно выполняющие поддерживающие функции, теперь начинают активно разрушать бета-амилоидные протеины. Эта терапия основана на принципах CAR-T, используемых в онкологии для модификации иммунных клеток.
Руководитель исследования, Марко Колонна, отметил, что это первый случай, когда удалось создать специфические астроциты для удаления амилоидных отложений. Важно подчеркнуть, что метод требует дальнейшей оптимизации, но открывает новые горизонты в борьбе с нейродегенеративными заболеваниями.
Результаты, опубликованные в журнале Science, свидетельствуют о значительном потенциале методики, однако перед клиническими испытаниями нужно провести дополнительные исследования для подтверждения ее безопасности.