Учёные сделали шаг к излечению ВИЧ с помощью CRISPR

Недавние исследования команды из Amsterdam UMC продемонстрировали, что технология редактирования генома CRISPR способна удалять генетический материал ВИЧ из инфицированных клеток. Учёные использовали направляющие РНК для полной инактивации вируса в Т-клетках. Хотя результаты пока получены в лабораторных условиях, это открывает перспективы для реального лечения ВИЧ, снижая необходимость в постоянной терапии. В 2023 году команда из Университета Темпл подтвердила безопасность CRISPR в тканях моделей с ВИЧ, что стало ещё одним шагом к клиническим испытаниям. Также проводятся исследования, показывающие, что сочетание CRISPR и антиретровирусных препаратов может очищать ткани от вируса у гуманизированных мышей. Первая в мире программа клинических испытаний CRISPR-терапии против ВИЧ от Excision BioTherapeutics уже начата, хотя до реального излечения ещё далеко. Последние данные подтверждают, что редактирование генома остаётся многообещающим, но требует комплексного подхода для достижения устойчивого результата.