Ученые из Томска разработали новые противовирусные соединения

Группа химиков из Томского политехнического университета совместно с научными учреждениями России создала органические соединения, обладающие высокой активностью против различных ортопоксвирусов, включая вирус натуральной оспы. Эти новые вещества характеризуются низкой токсичностью и могут стать основой для разработки препаратов следующего поколения, согласно исследованию, опубликованному в European Journal of Medicinal Chemistry. Существующие лекарства от оспы имеют ограничения, что делает актуальным поиск новых эффективных решений. Основа новых соединений — оксадиазолоны. Исследователи выявили, что максимальную активность против вирусов обеспечивают электроноакцепторные группы, такие как нитрогруппа, трифторметильная группа и галогены. Молекулярное моделирование показало, что целевой белок для этих соединений — p37, который участвует в сборке вирусных оболочек. Ученые планируют проводить дальнейшие исследования in vivo для оценки безопасности и фармакокинетики.