На ежегодном собрании Американского общества генной и клеточной терапии в Бостоне были представлены результаты небольшого клинического исследования, в котором ученые впервые достигли длительного контроля ВИЧ-инфекции благодаря однократной инфузии модифицированных иммунных клеток. CAR-T-терапия, ранее доказавшая свою эффективность в лечении некоторых видов рака крови, может стать основой для «функционального излечения» ВИЧ. В некоммерческой организации Caring Cross отметили, что предыдущие методы лечения требовали пересадки стволовых клеток от доноров с редкими генетическими мутациями, что ограничивало их применение. В отличие от них, CAR-T-терапия доступна более широкому кругу пациентов. Исследование показало, что у двоих из трех участников с ранней стадией заболевания вирус оставался на неопределяемом уровне более двух лет. Хотя модифицированные клетки исчезали из крови через несколько недель, механизм длительного контроля еще не установлен. Исследователи стремятся снизить стоимость терапии, чтобы сделать ее доступной.