Два года назад у светловолосой Лени Форрестер был диагностирован синдром Санфилиппо, редкое генетическое заболевание, известное как детская деменция. Обнаружить болезнь удалось случайно, когда у родственника девочки выяснили наличие гена, связанного с этим синдромом. После генетического теса Эмили и Ангус Форрестеры получили отрицательные результаты, но вскоре ошибка в анализах привела к печальным новостям: у Лени действительно была болезнь. К тому же, вскоре Эмили узнала о своей беременности, но плодовое скринирование подтвердило тот же диагноз.
Синдром Санфилиппо вызывает необратимые изменения в организме: дети, как правило, развиваются нормально до двух лет, но затем теряют навыки, становятся гиперактивными, страдают от бессонницы и судорог, что в итоге приводит к смерти в подростковом возрасте.
К сожалению, лекарства от этой болезни не существует. Эмили, понимая, что её будущий ребенок должен пройти через то же, принимает трудное решение прервать беременность. Однако семья не теряет надежды на новую генную терапию, которая начнется в США в конце года. Они стремятся стать участниками исследования, поскольку время работает против них: каждый день токсичные отходы наносят вред организму Лени, и доступ к лечению может изменить её жизнь.