Группа исследователей из Лейпцигского университета в сотрудничестве с берлинской клиникой Charité обнаружила, как белок MRAP2 влияет на рецептор MC4R, отвечающий за контроль аппетита и энергетический баланс. Их работа была опубликована в журнале Nature Communications, сообщает Day.Az с ссылкой на Gazeta.ru.
Рецептор MC4R активируется гормоном α-MSH и играет важную роль в подавлении голода. Мутации в гене этого рецептора считаются одной из ведущих причин серьезного ожирения. Исследование показало, что MRAP2 необходим для «транспортировки» MC4R к клеточной поверхности, что значительно усиливает его способность передавать сигналы о насыщении.
Используя современные методы флуоресцентной микроскопии и биосенсоры, ученые смогли наблюдать взаимодействие MRAP2 и MC4R в живых клетках. По словам профессора Аннетт Бек-Зикингер, это открытие может привести к новым подходам в терапии, направленным на имитацию действия MRAP2, что поможет в борьбе с ожирением и метаболическими нарушениями.
Ученые также подчеркнули, что результаты работы могут стать основой для разработки новых методов контроля веса и создания препаратов, воздействующих на систему аппетита.