Команда исследователей из Медицинского центра Седар-Синай в США обнаружила, что молекула микроРНК-10b-5p существенно влияет на разрушение роговицы у пациентов с диабетом. В своей работе, опубликованной в журнале Diabetologia, авторы впервые подробно описали, как избыток данной молекулы усиливает окислительный стресс и воспалительные процессы, что приводит к повреждению глазных тканей и увеличивает риск утраты зрения.
Диабетическая болезнь роговицы является распространенным осложнением сахарного диабета, замедляющим заживление и нарушающим функции лимбальных эпителиальных клеток, ответственных за обновление роговицы. Исследование показало, что уровень микроРНК-10b-5p у пациентов с диабетом значительно превышает таковой у здоровых людей. Эта молекула подавляет активность белков GCLM и LANCL1, которые участвуют в синтезе антиоксиданта глутатиона и защите клеток от повреждений.
Когда данные белки перестают функционировать, роговица теряет способность защищаться от реактивных форм кислорода, что вызывает воспаление и хронические повреждения. Однако подавление микроРНК-10b-5p восстанавливает уровень антиоксидантов и активирует обновление клеток. Исследователи предполагают, что блокировка микроРНК-10b-5p может стать новым подходом в лечении диабетических осложнений, позволяя не только замедлять прогрессирование болезни, но и восстанавливать защитные механизмы глаза, что поможет предотвратить потерю зрения у диабетиков. Ранее ученые также протестировали имплант PRIMA, который в сочетании с очками дополненной реальности восстанавливает зрение при возрастной макулярной дегенерации.