В Институте Броуда и Массачусетской больнице Бригхэма была разработана инновационная модель искусственного интеллекта, способная генерировать короткие участки ДНК, которые контролируют активность генов в определенных клетках. Эти элементы генома, известные как цис-регуляторные, могут в будущем быть задействованы в генной терапии, помогающей настраивать генные функции для лечения различных заболеваний. Результаты исследования опубликованы в журнале Nature Genetics.
Созданная модель «ДНК-диффузия» позволяет эффективно синтезировать регулирующие элементы, включая те, что активируют защитный ген в лейкемических клетках. Эта технология открывает новые горизонты в терапии, позволяя сочетать её с существующими методами генной медицины и точечно воздействовать на клетки.
Используя адаптацию моделей диффузии ИИ, ученые отобрали более 5,800 синтетических регуляторных элементов, которые успешно тестировались на предмет их эффективности в управлении генами.
Акцент был сделан на гене AXIN2, связанном с хроническим лимфоцитарным лейкозом. Исследование показало, что синтетические элементы часто активировали AXIN2 лучше своих природных аналогов. В дальнейшем предполагается интеграция данной технологии с генными редакторами и терапией с AAV-вирусами для более точной доставки лечения.